рассылка


Диета  » Глоссарий  » Фленфлюрамин/Фентермин (Фен-Фен)

А Б В Г Д Е Ж З И К Л М Н
О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Э Ю Я
A B C D E F G H I J K L M
N O P Q R S T U V W X Y Z

Фленфлюрамин/Фентермин (Фен-Фен)

Фен-фен – средство, подавляющее аппетит. Дексафленфлюримин продают под торговой маркой Редукс. Он увеличивает уровень сератонина в мозгу. Сератонин - это вещество, которое отвечает за передачу нервных импульсов. С ним связано улучшение настроения и возникновение аппетита. Это лекарство убрали из открытой продажи, поэтому отзывы о нем приводятся только отрицательные:

Как у любого вещества, подавляющего аппетит, у фен-фена есть целый ряд серьезных побочных эффектов, например, повышенное кровяное давление в легких, легочное перенапряжение и поражение сердечного клапана. Его действие направлено на быстрое похудание и никак не связано со здоровым сбалансированным питанием и физической нагрузкой. Из открытой продажи фен-фен был изъят Управлением по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами.

Вот текст постановления Управления по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами:

«Управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами отзывает из открытой продажи фленфлюрамин и дексфенфлюрамин

Управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами на основании новых доказательств наличия серьезных побочных эффектов, связанных с действием фенфлюрамина и дексфенфлюрамина, просит производителей добровольно убрать из открытой продажи оба лекарства от ожирения. Дексфенфлюрамин производится для компании Интернерон Фармасьютикалс и выпускается лабораторией Вайет-Айерст, дочерней компанией Американ Хоум Продактс Корп Мэдисона под названием Редукс. Эта компания также производит и продает фенфлюрамин под названием Пондимин. Обе компании согласились добровольно убрать свою продукцию с рынка. Управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами не требует отзыва фентермина, еще одного широко известного лекарства от ожирения.

Данное постановление обусловлено получением новых данных от врачей, оценивавших состояние пациентов, принимавших эти два лекарства, с помощью эхокардиограммы, особой процедуры, которая помогает проверить работу сердечного клапана. Эти исследования показали, что примерно у 30% пациентов, прошедших осмотр, результаты эхокардиограммы показывали отклонения от нормы, хотя никаких симптомов поражения сердечного клапана у них не было. Полученная цифра в несколько раз превышает ожидаемый процент подобных патологий.»

«Такие результаты требуют от нас немедленных и решительных действий, - говорит Майкл А. Фридман, доктор медицинских наук, специальный уполномоченный Управления по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами. – Полученные нами данные показывают, что фенфлюрамин, и близкий к нему по химическому составу дексфенфлюрамин, представляют серьезнейшую угрозу здоровью пациентов, которые их принимают».

Управление по надзору за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами рекомендует пациентам, использующим любой из этих препаратов, прекратить его применение. Тем, кто их принимает, следует немедленно связаться со своими лечащими врачами, чтобы обсудить дальнейшую схему лечения.

Согласно новым данным, фенфлюрамин и дексфенфлюрамин могут вызывать патологии клапана сердца, схожие с теми, из-за которых Управление уже два раза публиковало предупреждения в отношении «фен-фена», смеси фенфлюрамина и фентермина. «Фен-фен» в последнее время широко использовался для длительных курсов лечения ожирения.

В июле ученые из Мэйо Клиник и Мэйо Фаундейшн сообщили о 24 случаях редкого нарушения работы сердечного клапана у женщин, прошедших курс лечения «фен-феном». Управление предупредило врачей, что к ним поступило еще девять подобных докладов, и обратилось ко всем специалистам в области медицины с просьбой сообщать обо всех подобных случаях в отдел медицинского контроля Управления (1-800-FDA-1088/fax 1-800-FDA- 0178) или к соответствующим производителям фармацевтической продукции.

В результате, в Управление поступило еще 66 подобных докладов о поражении сердечного клапана с большой долей вероятности связанного с приемом «фен-фена». Также были доклады о случаях заболеваний у пациентов, принимавших чистые фенфлюрамин или дексфенфлюрамин. Управление потребовало, чтобы производители особо подчеркивали на этикетках этих лекарств и в инструкциях по применению потенциальный риск возникновения сердечного расстройства в результате приема лекарства. В Управление продолжают поступать доклады о патологиях сердечного клапана у пациентов, принимавших данные препараты.

ОБСУДИТЬ на ФОРУМЕ